금지된 보존제 성분이 검출된 애경산업의 2080 수입 치약을 두고, 식품의약품안전처가 전 제조번호 제품에 대한 정밀 검사에 착수했다. 국내 유통 중인 동일 브랜드 제품 전반으로 검사 범위도 확대되면서 소비자 불안이 커지고 있다.

식품의약품안전처는 16일, 애경산업이 수입·판매한 2080 치약 6종에서 사용이 금지된 트리클로산 성분이 검출됨에 따라 해당 제품의 전 제조번호를 수거해 검사를 진행 중이라고 밝혔다.

검사 대상은 2080베이직치약, 2080데일리케어치약, 2080클래식케어치약, 2080트리플이펙트알파스트롱치약, 2080트리플이펙트알파후레쉬치약, 2080스마트케어플러스치약 등 6종이다.

트리클로산은 제품의 변질을 막기 위한 보존제로 활용돼 왔으나, 국내에서는 2016년 10월부터 구강용품에 사용이 전면 금지됐다. 해외에서는 일정 농도 이하 사용을 안전한 수준으로 평가한 사례도 있지만, 국내 기준에서는 원칙적으로 허용되지 않는다.

식약처는 해당 수입 치약 6종 가운데 2023년 2월 이후 중국 제조소에서 생산돼 국내에 반입된 제품 중 수거 가능한 870개 제조번호 전량을 확보해 직접 검사하고 있다.

아울러 소비자 우려 해소를 위해 애경산업이 국내에서 제조한 2080 치약 128종 역시 수거해 함께 검사하고 있다. 종합 검사 결과는 이르면 다음 주 중 발표될 예정이다.

이와 함께 식약처는 중국 Domy사 등 해외 제조소에 현지 실사팀을 파견해 트리클로산이 제품에 혼입된 경위와 제조·품질관리 과정 전반을 조사하고 있다. 검사 및 현지 실사 결과 약사법령 위반 사항이 확인될 경우, 해당 업체에 대해 행정처분 등 후속 조치가 이뤄질 전망이다.

식약처는 “검사 결과가 나올 때까지 해당 제품 사용을 자제하고, 관련 정보를 지속적으로 확인해 달라”며 “소비자 안전을 최우선으로 철저히 대응하겠다”고 밝혔다.